Pengertian

Cytodrox adalah obat yang memiliki kandungan zat aktif hydroxycarbamide. Zat ini memiliki kemampuan untuk terapi pada leukemia (kanker darah) mieloid kronik fase kronik atau akselerasi, trombositemia esensial (peningkatan jumlah trombosit tanpa sebab yang jelas) atau polisitemia vera (salah satu jenis gangguan pada sumsum tulang) pada risiko tinggi untuk terjadinya komplikasi tromboemboli (tersumbatnya pembuluh darah vena oleh bekuan darah).

Keterangan

  • Golongan: Obat Keras.
  • Kelas Terapi: Kemoterapi Sitotoksik .
  • Kandungan: Hydroxycarbamide 500 mg.
  • Bentuk: Kapsul.
  • Satuan Penjualan: Strip.
  • Kemasan: Strip @10 Kapsul.
  • Farmasi: PT Combiphar.

Kegunaan

Cytodrox memiliki kegunaan sebagai terapi tumor yang responsif secara signifikan seperti: melanoma, leukemia myelositik kronik resisten, dan karsinoma ovarium rekuren-metastatik-inoperabel. Selain itu, juga Cytodrox dapat menjadi terapi tambahan iradiasi untuk kontrol lokal karsinoma sel skuamosa primer (epidermoid) kepala dan leher, kecuali bibir.

Dosis & Cara Penggunaan

Penggunaan Cytodrox harus dikonsultasikan dengan Dokter dan dilakukan oleh Tenaga Medis Profesional. Aturan penggunaan Cytodrox adalah:

  1. Leukemia mieloid kronis, Tumor padat.
    • Dewasa: 20-30 mg / kg / hari sebagai dosis tunggal. Atau (untuk tumor padat) 80 mg / kg dosis tunggal setiap 3 hari. Terapi iradiasi secara bersamaan: 80 mg / kg sebagai dosis tunggal setiap 3 hari, dimulai setidaknya 7 hari sebelum memulai radioterapi.
    • Pengurangan dosis, penghentian dosis, atau penghentian mungkin diperlukan sesuai dengan keamanan dan toleransi masing-masing pasien (lihat pedoman produk terperinci).
  2. Penyakit sel sabit.
    • Dewasa: Dosis awal 15 mg / kg setiap hari, dapat ditingkatkan 2.5-5 mg / kg setiap 12 minggu sesuai dengan respon dan jumlah darah.
    • Dosis lazim: 15-30 mg / kg setiap hari. Maksimal: 35 mg / kg setiap hari.
    • Pengurangan dosis, penghentian dosis, atau penghentian mungkin diperlukan sesuai dengan keamanan dan toleransi masing-masing pasien (lihat pedoman produk terperinci).
    • Anak > 2 tahun Sama dengan dosis orang dewasa.

Efek Samping

Efek samping yang mungkin terjadi dari penggunaan Cytodrox adalah:

  • Supresi sumsum tulang, gangren vaskulitis (peradangan pembuluh darah), makrositosis (keadaan pembesaran ukuran dari sel darah merah).
  • Neoplasma sekunder (pertumbuhan abnormal, tetapi bukan kanker yang mungkin terjadi di berbagai bagian tubuh).
  • Sindroma lisis (triad kelainan metabolik yang sering terjadi pada pasien keganasan akibat sel-sel tumor lisis secara cepat baik secara spontan ataupun karena pengobatan anti kanker).
  • Neuropati perifer (gangguan yang terjadi akibat kerusakan pada sistem saraf perifer atau sistem saraf tepi).
  • Delirium akut (kondisi penurunan kesadaran yang bersifat akut dan berfluktuatif), sakit kepala, pusing.
  • Disorientasi (kelainan mental), lemas, kelelahan, halusinasi, kejang.
  • Pembengkakan kaki, toksisitas pada lapisan lendir dan kulit akut, diare, gangguan lambung, mual, ulkus mukosa mulut.
  • Anoreksia (gangguan makan nafsu makan).
  • Kesulitan bernafas.
  • Fibrosis paru (gangguan pernapasan akibat terbentuknya jaringan parut di organ paru-paru).
  • Asma.
  • Edema (pembengkakan karena cairan) wajah, ruam.
  • Pruritus ( rasa gatal), rambut rontok)
  • Hiperpigmentasi (lesi atau bintik hitam pada kulit).
  • Atrofi kulit dan kuku (penurunan massa kulit dan kuku).
  • Eritema wajah (kemerahan dan bintik pada wajah).
  • Demam dan menggigil.

Kontraindikasi
Hindari penggunaan Cytodrox pada pasien yang memiliki indikasi:

  • Depresi tulang sumsum yang parah.
  • Gangguan hati berat dan ginjal.
  • Ibu menyusui.
  • Penggunaan bersamaan dengan ddI dan d4T.

Interaksi Obat
Berikut ini adalah beberapa interaksi obat yang umumnya terjadi pada Cytodrox:

  • Peningkatan risiko ulserasi vaskulitis kulit dengan penggunaan interferon baik sebelum penggunaan maupun penggunaan bersamaan.
  • Vaksin hidup dapat menyebabkan infeksi parah karena respons antibodi pasien menurun jika digunakan secara bersamaan.
  • Peningkatan risiko pankreatitis dan hepatotoksisitas bila digunakan bersama ddI dan d4T.

Kategori Kehamilan
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengkategorikan Cytodrox ke dalam Kategori D:
Ada bukti positif risiko pada janin manusia, tetapi manfaat obat jika digunakan pada wanita hamil dapat diterima meskipun ada risiko (misalnya, jika obat tersebut diperlukan dalam situasi yang mengancam jiwa atau untuk penyakit serius dimana obat-obatan yang lebih aman tidak dapat digunakan atau tidak efektif).